​​​​​科学实验一站式服务平台

莱艾特科技旗下技术服务平台

按钮文本
按钮文本
首页
返回主站
技术服务平台
数字PCR
❤ 收藏

数字PCR

分子蛋白平台
数字PCR
0.00
¥0.00
¥550.00
重量:0.00KG
服务项目:
数量:
(库存99999)
立即购买
加入购物车
商品参数
  • 平台整体分类查询:分子蛋白平台
  • 分子蛋白平台项目:数字PCR
商品描述

数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR,数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量。数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法,光度法基于核酸分子的吸光度来定量;实时荧光定量PCR(Real Time PCR)基于Ct值,Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数;数字PCR是较新的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种绝对定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。
数字PCR与常规PCR方法相比,其有如下优势:
1.能够绝对定量:常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线,但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系,条件上会存在差异,另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响,可进行绝对定量。
2.样本需求量低:适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本
3.灵敏度高:数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个独立PCR反应,这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。

4.高耐受性:由于目的序列被分配到多个独立反应体系中,显著降低了背景信号和抑制物对反应的干扰,扩增基质效应大大减小。